Cecha
Curving of inner forearm bone
Nazwa kliniczna: Ulnar bowing
Bending of the diaphysis (shaft) of the ulna.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bowed ulna, Curved ulna
Read the genes linked to Curving of inner forearm bone, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Curving of inner forearm bone
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Curving of inner forearm bone. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHOXSHOX homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXA11homeobox A11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni