Tulajdonság
Curving of inner forearm bone
Klinikai név: Ulnar bowing
Bending of the diaphysis (shaft) of the ulna.
Összefoglaló
- Más néven
- Bowed ulna, Curved ulna
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Curving of inner forearm bone, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Curving of inner forearm bone
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Curving of inner forearm bone. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Mindig | 1 betegségben |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Mindig | 1 betegségben |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Mindig | 1 betegségben |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Mindig | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Mindig | 1 betegségben |
| SHOXSHOX homeobox | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HOXA11homeobox A11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCNTpericentrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt