Tratto
Curving of inner forearm bone
Nome clinico: Ulnar bowing
Bending of the diaphysis (shaft) of the ulna.
Riepilogo
- Detto anche
- Bowed ulna, Curved ulna
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Curving of inner forearm bone, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test21 geni collegati a Curving of inner forearm bone
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Curving of inner forearm bone. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Sempre | In 1 condizione |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Sempre | In 1 condizione |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Sempre | In 1 condizione |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sempre | In 1 condizione |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Sempre | In 1 condizione |
| SHOXSHOX homeobox | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| HOXA11homeobox A11 | Non registrato | In 1 condizione |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCNTpericentrin | Non registrato | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Non registrato | In 2 condizioni |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane