Tunnus
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Subcapsular cataract
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Subcapsular cataract. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXC1forkhead box C1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXE3forkhead box E3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX6paired box 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| OATornithine aminotransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast