Trăsătură
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Rezumat
- Denumit și
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu16 de gene asociate cu Subcapsular cataract
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Subcapsular cataract. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FOXC1forkhead box C1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FOXE3forkhead box E3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PAX6paired box 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| OATornithine aminotransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni