Cecha
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Subcapsular cataract
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Subcapsular cataract. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXC1forkhead box C1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OATornithine aminotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni