Znak
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Subcapsular cataract
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Subcapsular cataract vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXC1forkhead box C1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OATornithine aminotransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů