Rasgo
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Resumen
- También conocido como
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Subcapsular cataract
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Subcapsular cataract. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Siempre | En 1 afección |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXC1forkhead box C1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OATornithine aminotransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | No registrado | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | No registrado | En 1 afección |
| FZD4frizzled class receptor 4 | No registrado | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | No registrado | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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