Kenmerk
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/subcapsular-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Subcapsular cataract gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Subcapsular cataract
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Subcapsular cataract voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FOXC1forkhead box C1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FOXE3forkhead box E3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PAX6paired box 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OATornithine aminotransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken