Egenskap
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Sammendrag
- Også kalt
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Subcapsular cataract
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Subcapsular cataract forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXC1forkhead box C1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OATornithine aminotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker