Egenskap
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Sammanfattning
- Även kallad
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Subcapsular cataract
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Subcapsular cataract förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXC1forkhead box C1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE3forkhead box E3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OATornithine aminotransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor