Piirre
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Subcapsular cataract
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Subcapsular cataract esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Aina | 1 sairaudessa |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXC1forkhead box C1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| OATornithine aminotransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa