Tratto
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Riepilogo
- Detto anche
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Subcapsular cataract
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Subcapsular cataract. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sempre | In 1 condizione |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FOXC1forkhead box C1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FOXE3forkhead box E3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PAX6paired box 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OATornithine aminotransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Non registrato | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Non registrato | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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