Træk
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Resumé
- Også kaldet
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Subcapsular cataract
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Subcapsular cataract ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Altid | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXC1forkhead box C1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| OATornithine aminotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger