Piirre
Swelling or irritation of membrane around heart
Kliininen nimi: Pericarditis
Inflammation of the sac-like covering around the heart (pericardium).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Swelling or irritation of membrane around heart, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Swelling or irritation of membrane around heart
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Swelling or irritation of membrane around heart esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD4CD4 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PRG4proteoglycan 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa