Kenmerk
Swelling or irritation of membrane around heart
Klinische naam: Pericarditis
Inflammation of the sac-like covering around the heart (pericardium).
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Swelling or irritation of membrane around heart, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen42 genen gekoppeld aan Swelling or irritation of membrane around heart
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Swelling or irritation of membrane around heart voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD4CD4 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL6interleukin 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PRG4proteoglycan 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLR4toll like receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 2 genen
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken