Rasgo
Bone cell cancer
Nombre clínico: Osteosarcoma
A malignant bone tumor that usually develops during adolescence and usually affects the long bones including the tibia, femur, and humerus. The typical symptoms of osteosarcoma comprise bone pain, fracture, limitation of motion, and tenderness or swelling at the site of the tumor.
Resumen
- También conocido como
- Osteogenic sarcoma
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal systemAbnormal tissue mass
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test38 genes asociados a Bone cell cancer
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bone cell cancer. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Siempre | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Siempre | En 4 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL11ribosomal protein L11 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL15ribosomal protein L15 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL18ribosomal protein L18 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL26ribosomal protein L26 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL27ribosomal protein L27 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL31ribosomal protein L31 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL35ribosomal protein L35 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL5ribosomal protein L5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL8ribosomal protein L8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPL9ribosomal protein L9 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS10ribosomal protein S10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS17ribosomal protein S17 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS19ribosomal protein S19 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| RPS20ribosomal protein S20 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS24ribosomal protein S24 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS26ribosomal protein S26 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS27ribosomal protein S27 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS28ribosomal protein S28 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS29ribosomal protein S29 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RPS7ribosomal protein S7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | No registrado | En 1 afección |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| SQSTM1sequestosome 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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