Egenskap
Bone cell cancer
Klinisk navn: Osteosarcoma
A malignant bone tumor that usually develops during adolescence and usually affects the long bones including the tibia, femur, and humerus. The typical symptoms of osteosarcoma comprise bone pain, fracture, limitation of motion, and tenderness or swelling at the site of the tumor.
Sammendrag
- Også kalt
- Osteogenic sarcoma
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bone cell cancer, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test38 gener knyttet til Bone cell cancer
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bone cell cancer forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Alltid | I 4 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL18ribosomal protein L18 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL27ribosomal protein L27 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL31ribosomal protein L31 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35ribosomal protein L35 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL8ribosomal protein L8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPL9ribosomal protein L9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS10ribosomal protein S10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS17ribosomal protein S17 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS19ribosomal protein S19 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS24ribosomal protein S24 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS27ribosomal protein S27 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS29ribosomal protein S29 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS7ribosomal protein S7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker