Cecha
Bone cell cancer
Nazwa kliniczna: Osteosarcoma
A malignant bone tumor that usually develops during adolescence and usually affects the long bones including the tibia, femur, and humerus. The typical symptoms of osteosarcoma comprise bone pain, fracture, limitation of motion, and tenderness or swelling at the site of the tumor.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Osteogenic sarcoma
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bone cell cancer, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Bone cell cancer
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bone cell cancer. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Zawsze | W 4 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL11ribosomal protein L11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL15ribosomal protein L15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL18ribosomal protein L18 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL26ribosomal protein L26 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL27ribosomal protein L27 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL31ribosomal protein L31 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL35ribosomal protein L35 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL5ribosomal protein L5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL8ribosomal protein L8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPL9ribosomal protein L9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS10ribosomal protein S10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS17ribosomal protein S17 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS19ribosomal protein S19 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| RPS20ribosomal protein S20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS24ribosomal protein S24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS27ribosomal protein S27 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS29ribosomal protein S29 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPS7ribosomal protein S7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni