Rasgo
Kidney inflammation
Nombre clínico: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Kidney inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Kidney inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLGplasminogen | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | No registrado | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | No registrado | En 1 afección |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | No registrado | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | No registrado | En 2 afecciones |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | No registrado | En 2 afecciones |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | No registrado | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | No registrado | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| UMODuromodulin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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