Trait
Kidney inflammation
Nom clinique : Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Kidney inflammation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Kidney inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIREautoimmune regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLGplasminogen | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Non signalé | Dans 2 affections |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Non signalé | Dans 2 affections |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Non signalé | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Non signalé | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UMODuromodulin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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