Χαρακτηριστικό
Kidney inflammation
Κλινική ονομασία: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Kidney inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας24 γονίδια που συνδέονται με το Kidney inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Kidney inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLGplasminogen | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UMODuromodulin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες