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형질
Kidney inflammation
임상 명칭: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Kidney inflammationHP:0000123
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내 Genome Test 받기연관 유전자 24개: Kidney inflammation
이 유전자들의 변화는 Kidney inflammation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PLD4phospholipase D family member 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYH9myosin heavy chain 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIREautoimmune regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLGplasminogen | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CASP10caspase 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| UMODuromodulin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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