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Gen

ST7

suppression of tumorigenicity 7

Resumen

Localización citogenética
7q31.2
Coordenadas
Cromosoma 7: 116.953.501–117.230.176 (GRCh38)
Exones
16 exones en 276,7 kb
Proteína
577 aminoácidos
También conocido como
TSG7, SEN4, ETS7q, HELG, RAY1, FAM4A
Símbolos anteriores
FAM4A1
Transcrito MANE Select
ENST00000323984.8NM_001369598.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ST7. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ST7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica ST7. ST7 y 6 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 116.591.839 hasta 117.591.838.Cromosoma 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 MbMET: 116.672.051–116.798.391, hebra directaMETCAPZA2: 116.811.070–116.947.923, hebra directaCAPZA2ST7: 116.953.501–117.230.176, hebra directaST7: 116.954.391–117.119.719, hebra directaWNT2: 117.273.513–117.323.392, hebra inversaWNT2CFTR: 117.287.120–117.715.971, hebra directaCFTRASZ1: 117.363.222–117.428.123, hebra inversaASZ1Diagrama de ST7: 16 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 1: 116.953.501–116.953.691, 191 basesExón 2: 117.099.762–117.099.844, 83 basesExón 3: 117.119.561–117.119.720, 160 basesExón 4: 117.129.793–117.129.847, 55 basesExón 5: 117.130.491–117.130.606, 116 basesExón 6: 117.131.885–117.131.960, 76 basesExón 7: 117.134.124–117.134.192, 69 basesExón 8: 117.136.081–117.136.235, 155 basesExón 9: 117.138.435–117.138.532, 98 basesExón 10: 117.170.862–117.170.976, 115 basesExón 11: 117.189.321–117.189.393, 73 basesExón 12: 117.190.834–117.190.936, 103 basesExón 13: 117.209.787–117.209.937, 151 basesExón 14: 117.219.084–117.219.176, 93 basesExón 15: 117.221.923–117.222.062, 140 basesExón 16: 117.229.762–117.230.176, 415 bases151015165′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,1 kb de los 276,7 kb del gen; 1734 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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Dante Labs. (s. f.). Gen ST7: suppression of tumorigenicity 7. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/st7

Vancouver

Dante Labs. Gen ST7: suppression of tumorigenicity 7 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/st7

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