Træk
Wedge-shaped vertebrae
Klinisk navn: Vertebral wedging
An abnormal shape of the vertebral bodies whereby the vertebral bodies are thick on one side and taper to a thin edge at the other.
Resumé
- Også kaldet
- anterior wedging, Wedged vertebrae
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Wedge-shaped vertebrae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Wedge-shaped vertebrae
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Wedge-shaped vertebrae ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Altid | I 2 tilstande |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| CUL7cullin 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTCH2patched 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FN1fibronectin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger