Rasgo
Wedge-shaped vertebrae
Nombre clínico: Vertebral wedging
An abnormal shape of the vertebral bodies whereby the vertebral bodies are thick on one side and taper to a thin edge at the other.
Resumen
- También conocido como
- anterior wedging, Wedged vertebrae
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Wedge-shaped vertebrae, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Wedge-shaped vertebrae
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Wedge-shaped vertebrae. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Siempre | En 2 afecciones |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CUL7cullin 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTCH2patched 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FN1fibronectin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas