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Tratto
Elevated circulating luteinizing hormone level
An elevated concentration of luteinizing hormone in the blood.
Riepilogo
- Detto anche
- Elevated LH level, Elevated luteinizing hormone, Increased circulating luteinizing hormone level
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Read the genes linked to Elevated circulating luteinizing hormone level, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test47 geni collegati a Elevated circulating luteinizing hormone level
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated circulating luteinizing hormone level. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Sempre | In 1 condizione |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Sempre | In 1 condizione |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Sempre | In 2 condizioni |
| DAP3death associated protein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| DIAPH2diaphanous related formin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ESR2estrogen receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| GDF9growth differentiation factor 9 | Sempre | In 1 condizione |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Sempre | In 1 condizione |
| MSH4mutS homolog 4 | Sempre | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Sempre | In 1 condizione |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sempre | In 1 condizione |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sempre | In 2 condizioni |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Sempre | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | Sempre | In 3 condizioni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sempre | In 1 condizione |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| ARandrogen receptor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GATA4GATA binding protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FANCMFA complementation group M | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 7 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Non registrato | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Non registrato | In 1 condizione |
| MGAMAX dimerization protein MGA | Non registrato | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non registrato | In 1 condizione |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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