Træk
Small thyroid gland
Klinisk navn: Thyroid hypoplasia
Developmental hypoplasia of the thyroid gland.
Resumé
- Også kaldet
- Hypoplastic thyroid
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Small thyroid gland, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Small thyroid gland
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Small thyroid gland ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PAX8paired box 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger