Cecha
Small thyroid gland
Nazwa kliniczna: Thyroid hypoplasia
Developmental hypoplasia of the thyroid gland.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hypoplastic thyroid
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Small thyroid gland, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Small thyroid gland
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Small thyroid gland. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PAX8paired box 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUOX2dual oxidase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni