Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

LINS1

lines homolog 1

Oversigt

Cytogenetisk placering
15q26.3
Koordinater
Kromosom 15: 100.566.924–100.602.184 (GRCh38)
Exoner
7 exoner fordelt over 35,3 kb
Protein
757 aminosyrer
Også kendt som
WINS1
Tidligere symboler
LINS, MRT27
MANE Select-transkript
ENST00000314742.13NM_001040616.3
Lokustype
Proteinkodende
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurateret rapport relevant for dette gen

    Sådan er LINS1 opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    • Regioner, som korte læsninger har svært ved
    Kromosom 15, med en klamme ved LINS1. LINS1 og 5 gener i nærheden på kromosom 15, fra 100.084.554 til 101.084.553.Kromosom 1515q26.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbADAMTS17: 99.971.437–100.342.005, omvendt-strengADAMTS17CERS3: 100.400.395–100.544.995, omvendt-strengCERS3LINS1: 100.566.924–100.602.184, omvendt-strengLINS1ASB7: 100.602.518–100.651.703, fremadrettet-strengASB7ALDH1A3: 100.861.924–100.916.760, fremadrettet-strengALDH1A3LRRK1: 100.918.893–101.078.257, fremadrettet-strengLRRK1Diagram af LINS1: 7 exoner på omvendt-strengen af kromosom 15Exon 7: 9 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 5 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 2: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 100.566.924–100.570.117, 3.194 baserExon 6: 100.571.894–100.572.065, 172 baserExon 5: 100.573.651–100.574.241, 591 baserExon 4: 100.574.987–100.575.128, 142 baserExon 3: 100.580.263–100.580.352, 90 baserExon 2: 100.580.444–100.580.945, 502 baserExon 1: 100.602.121–100.602.184, 64 baser764215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 4,8 kb af genets 35,3 kb; 2.274 af disse baser koder for proteinet.

    Sekventering af LINS1

    24

    positioner i LINS1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    Ingen af dem ligger i et område, som korte læsninger har svært ved at læse.

    En helgenomsekventering dækker alle 35,3 kb af LINS1, inklusive introner, ikke kun de 4,8 kb af exoner.

    Gener knyttet til de samme sygdomme

    Træk knyttet til LINS1

    Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, LINS1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

    Eksterne links

    Hvor det kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-17: hvilke tilstande genet er forbundet med, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende steder og de regioner, som korte læsninger har svært ved.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.18-e609d43e.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). LINS1-genet: lines homolog 1. Hentet 18. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/lins1

    Vancouver

    Dante Labs. LINS1-genet: lines homolog 1 [Internet]. [citeret 18. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/lins1

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test