Gen
MMUT
methylmalonyl-CoA mutase
- HGNC 7526(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000146085(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 4594(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 6p12.3
- Koordinater
- Kromosom 6: 49.430.360–49.463.253 (GRCh38)
- Exoner
- 13 exoner fordelt over 32,9 kb
- Protein
- 750 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal recessiv
- Også kendt som
- MCM
- Tidligere symboler
- MUT
- MANE Select-transkript
- ENST00000274813.4NM_000255.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs MMUT og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Methylmalonsyreacidæmi & Propionsyreacidæmi
- MethylmalonsyreacidæmiAutosomal recessiv
Forårsaget af varianter i MMUT, MMAA, MMAB, MCEE og beslægtede gener for cobalaminbearbejdning, som kan give opkastning, dårlig fødeindtagelse, metaboliske kriser, udviklingsproblemer og nyresygdom.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 5 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden gør det muligt at få specialiseret kostbehandling, carnitin, vitamin B12 ved de former, der responderer på det, og en nødplan, hvilket reducerer risikoen for kriser.
Arvegang
- Autosomal recessiv
- Det kræver en ændret kopi fra hver forælder. Med én er man bærer og som regel upåvirket; når begge forældre er bærere, har hvert barn en chance på en ud af fire for at arve to.
Sådan er MMUT opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 3,8 kb af genets 32,9 kb; 2.253 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest MMUT
234
positioner i MMUT, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 32,9 kb af MMUT, inklusive introner, og ikke kun de 3,8 kb eksoner.
Træk knyttet til MMUT
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, MMUT kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). MMUT-genet: methylmalonyl-CoA mutase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mmut
Dante Labs. MMUT-genet: methylmalonyl-CoA mutase [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mmut
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger