Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to APC
APC regulator of Wnt signaling pathway
The Human Phenotype Ontology links 158 traits to APC, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the digestive system
Abnormality of head or neck
Abnormality of limbs
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal shape of long bones of hand | Meget ofte (80–99 %) |
| Finger syndactyly | Meget ofte (80–99 %) |
| Fusion of wrist bones | Meget ofte (80–99 %) |
| Oligodactyly | Meget ofte (80–99 %) |
| Fused forearm bones | Ofte (30–79 %) |
| Fused toes | Ofte (30–79 %) |
| Short thumb | Ofte (30–79 %) |
| Underdeveloped inner large forearm bone | Ofte (30–79 %) |
| Underdeveloped outer large forearm bone | Ofte (30–79 %) |
| Elbow dislocation | Nogle gange (5–29 %) |
| Hip dislocation | Nogle gange (5–29 %) |
| Missing toes | Nogle gange (5–29 %) |
| Single transverse palmar crease | Nogle gange (5–29 %) |
| Smaller or shorter than typical limbs | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Absent fingernail | Meget ofte (80–99 %) |
| Firm lump under the skin | Meget ofte (80–99 %) |
| Absent toenail | Ofte (30–79 %) |
| Early balding | Ofte (30–79 %) |
| Epidermoid cyst | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal fingerprints | Nogle gange (5–29 %) |
| Papilloma | Nogle gange (5–29 %) |
| Skin cancer | Nogle gange (5–29 %) |
| Localized skin lesion | Sjældent (1–4%) |
| Pilomatrixoma | Sjældent (1–4%) |
| Keloids | Ikke registreret |
| Patchy darkened skin | Ikke registreret |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fusion of joints | Meget ofte (80–99 %) |
| Muscular abnormality | Meget ofte (80–99 %) |
| Osteoma | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal vertebral body morphology | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the ribs | Nogle gange (5–29 %) |
| Breakdown of bone | Nogle gange (5–29 %) |
| Generalized decreased muscle tone | Nogle gange (5–29 %) |
| Limitation of joint mobility | Nogle gange (5–29 %) |
| Scoliosis | Nogle gange (5–29 %) |
| Spastic walk | Nogle gange (5–29 %) |
| Fatty lump | Sjældent (1–4%) |
| Multiple fatty lumps | Ikke registreret |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Thyroid nodule | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the thyroid gland | Nogle gange (5–29 %) |
| Adrenocortical adenoma | Nogle gange (5–29 %) |
| Neoplasm of the adrenal gland | Nogle gange (5–29 %) |
| Papillary thyroid carcinoma | Nogle gange (5–29 %) |
| Thyroid adenoma | Nogle gange (5–29 %) |
| Underactive thyroid | Nogle gange (5–29 %) |
| Adrenocortical carcinoma | Sjældent (1–4%) |
| Enlarged thyroid gland in neck | Sjældent (1–4%) |
| Noncancerous tumor in pituitary gland | Sjældent (1–4%) |
| Thyroid gland inflammation | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the upper urinary tract | Nogle gange (5–29 %) |
| Absent/small kidney | Nogle gange (5–29 %) |
| Crossed fused renal ectopia | Nogle gange (5–29 %) |
| Hydronephrosis | Nogle gange (5–29 %) |
| Multiple kidney cysts | Nogle gange (5–29 %) |
| Uterine leiomyoma | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the kidney | Sjældent (1–4%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Ikke registreret |
| Transitional cell carcinoma of the bladder | Ikke registreret |
| Uterine leiomyosarcoma | Ikke registreret |
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormal retinal pigmentation | Ofte (30–79 %) |
| Wide-set eyes | Ofte (30–79 %) |
| Bulging eye | Nogle gange (5–29 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Nogle gange (5–29 %) |
| Drooping upper eyelid | Nogle gange (5–29 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Nogle gange (5–29 %) |
| Optic disc hypoplasia | Nogle gange (5–29 %) |
| Posterior polar cataract | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Intellectual disability, mild | Ofte (30–79 %) |
| Reading disability | Ofte (30–79 %) |
| Astrocytoma | Nogle gange (5–29 %) |
| Brain neoplasm | Sjældent (1–4%) |
| Ependymoma | Sjældent (1–4%) |
| Medulloblastoma | Sjældent (1–4%) |
Abnormal tissue mass
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fibroma | Meget ofte (80–99 %) |
| Angiofibromas | Nogle gange (5–29 %) |
| Soft tissue neoplasm | Sjældent (1–4%) |
| Carcinoma | Ikke registreret |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Intestinal bleeding | Ofte (30–79 %) |
| Iron deficiency anemia | Ofte (30–79 %) |
| Black feces | Nogle gange (5–29 %) |
| Gastrointestinal bleeding | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Muscle ache | Ofte (30–79 %) |
| Chest pain | Nogle gange (5–29 %) |
| Joint pain | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the breast
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Breast cancer | Nogle gange (5–29 %) |
| Fibroadenoma of the breast | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Hearing impairment | Nogle gange (5–29 %) |
| Prominent ear | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Obstructive lung disease | Nogle gange (5–29 %) |
| Softening of voice box tissue | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Infection in blood stream | Nogle gange (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Increased level of L-fucose in urine | Ikke registreret |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to APC and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger