Træk
Colorectal polyposis
Multiple abnormal growths that arise from the lining of the large intestine (colon or rectum) and protrude into the intestinal lumen.
Resumé
- Også kaldet
- Colorectal polyps
Read the genes linked to Colorectal polyposis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Colorectal polyposis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Colorectal polyposis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| MSH3mutS homolog 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF43ring finger protein 43 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AXIN2axin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger