Træk
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Ependymoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ependymoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Altid | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TP53tumor protein p53 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger