Træk
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Resumé
- Også kaldet
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Epidermoid cyst, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Epidermoid cyst
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Epidermoid cyst ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Altid | I 2 tilstande |
| KRT6Bkeratin 6B | Altid | I 2 tilstande |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNND1catenin delta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger