형질

Supraventricular arrhythmia

A type of arrhythmia that originates above the ventricles, whereby the electrical impulse propagates down the normal His Purkinje system similar to normal sinus rhythm.

HPO HP:0005115

다른 명칭: Supraventricular arrhythmias
신체 계통: Abnormality of the cardiovascular system

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연관 유전자 29개: Supraventricular arrhythmia

이 유전자들의 변화는 Supraventricular arrhythmia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
LMNAlamin A/C	매우 자주 (80–99%)	질환 4개에서 나타남
COL4A1collagen type IV alpha 1 chain	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
DESdesmin	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CDH23cadherin related 23	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
DUX4double homeobox 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
EMDemerin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FHL1four and a half LIM domains 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FLNCfilamin C	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FRG1FSHD region gene 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GATA4GATA binding protein 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GATA6GATA binding protein 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
KIF20Akinesin family member 20A	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MYH6myosin heavy chain 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MYPNmyopalladin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NKX2-5NK2 homeobox 5	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TBX20T-box transcription factor 20	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TLL1tolloid like 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TMEM43transmembrane protein 43	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNNI3troponin I3, cardiac type	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNNT2troponin T2, cardiac type	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

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상위 형질

Abnormal heart rate

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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