Znak
Atrial standstill
Atrial standstill or silent atrium is a rare condition presenting with the absence of electrical and mechanical activity in the atria. It presents with the absence of P waves, bradycardia, and wide QRS complex in the electrocardiogram.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Silent atrium
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/atrial-standstill.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Atrial standstill i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCASQ2RYR2TRDNAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 2 of these genesSCN5ATRDNAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
Show 3 more reports
Přečtěte si geny spojené s Atrial standstill i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 genů spojených s Atrial standstill
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Atrial standstill vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EMDemerin | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CASQ2calsequestrin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRDNtriadin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
