Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Supraventricular arrhythmia

A type of arrhythmia that originates above the ventricles, whereby the electrical impulse propagates down the normal His Purkinje system similar to normal sinus rhythm.

HPO HP:0005115

Podsumowanie

Znana także jako
Supraventricular arrhythmias
Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular system

29 genów powiązanych z Supraventricular arrhythmia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Supraventricular arrhythmia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
LMNAlamin A/CBardzo często (80–99%)W 4 chorobach
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
DESdesminCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CDH23cadherin related 23Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Czasami (5–29%)W 2 chorobach
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
DUX4double homeobox 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EMDemerinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FHL1four and a half LIM domains 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FLNCfilamin CCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FRG1FSHD region gene 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GATA4GATA binding protein 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GATA6GATA binding protein 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KIF20Akinesin family member 20ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MYH6myosin heavy chain 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MYPNmyopalladinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NKX2-5NK2 homeobox 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TBX20T-box transcription factor 20Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TLL1tolloid like 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TMEM43transmembrane protein 43Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TNNI3troponin I3, cardiac typeCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TNNT2troponin T2, cardiac typeCzasami (5–29%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal heart rate

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test