Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Supraventricular arrhythmia

A type of arrhythmia that originates above the ventricles, whereby the electrical impulse propagates down the normal His Purkinje system similar to normal sinus rhythm.

HPO HP:0005115

Rezumat

Denumit și
Supraventricular arrhythmias
Sistem corporal
Abnormality of the cardiovascular system

29 de gene asociate cu Supraventricular arrhythmia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Supraventricular arrhythmia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
LMNAlamin A/CFoarte des (80–99%)În 4 de afecțiuni
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainDes (30–79%)În 1 afecțiune
DESdesminDes (30–79%)În 1 afecțiune
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CDH23cadherin related 23Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
DUX4double homeobox 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
EMDemerinUneori (5–29%)În 1 afecțiune
FHL1four and a half LIM domains 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
FLNCfilamin CUneori (5–29%)În 1 afecțiune
FRG1FSHD region gene 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
GATA4GATA binding protein 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
GATA6GATA binding protein 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
KIF20Akinesin family member 20AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MYH6myosin heavy chain 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MYPNmyopalladinUneori (5–29%)În 1 afecțiune
NKX2-5NK2 homeobox 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TBX20T-box transcription factor 20Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TLL1tolloid like 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TMEM43transmembrane protein 43Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TNNI3troponin I3, cardiac typeUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TNNT2troponin T2, cardiac typeUneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal heart rate

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu