Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Merkmal

Supraventricular arrhythmia

A type of arrhythmia that originates above the ventricles, whereby the electrical impulse propagates down the normal His Purkinje system similar to normal sinus rhythm.

HPO HP:0005115

Zusammenfassung

Auch genannt
Supraventricular arrhythmias
Körpersystem
Abnormality of the cardiovascular system

29 Gene mit Supraventricular arrhythmia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Supraventricular arrhythmia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
LMNAlamin A/CSehr häufig (80–99 %)In 4 Erkrankungen
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DESdesminHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CDH23cadherin related 23Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DUX4double homeobox 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EMDemerinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FHL1four and a half LIM domains 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FLNCfilamin CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FRG1FSHD region gene 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GATA4GATA binding protein 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GATA6GATA binding protein 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KIF20Akinesin family member 20AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MYH6myosin heavy chain 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MYPNmyopalladinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NKX2-5NK2 homeobox 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TBX20T-box transcription factor 20Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TLL1tolloid like 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TMEM43transmembrane protein 43Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TNNI3troponin I3, cardiac typeManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TNNT2troponin T2, cardiac typeManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal heart rate

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen