Tratto
Motor neuron atrophy
Wasting involving the motor neuron.
Riepilogo
- Detto anche
- Motor neuron degeneration
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Motor neuron atrophy, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test34 geni collegati a Motor neuron atrophy
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Motor neuron atrophy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANGangiogenin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANXA11annexin A11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCNFcyclin F | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DAOD-amino acid oxidase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NEFHneurofilament heavy chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| OPTNoptineurin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PFN1profilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRPHperipherin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane