Merkmal
Motor neuron atrophy
Wasting involving the motor neuron.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Motor neuron degeneration
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Motor neuron atrophy, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen34 Gene mit Motor neuron atrophy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Motor neuron atrophy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANGangiogenin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNFcyclin F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPHperipherin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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