Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Hyperechogenic kidneys

An increase in amplitude of waves returned in ultrasonography of the kidney, which is generally displayed as increased brightness of the signal.

HPO HP:0004719

Shrnutí

Také nazýváno
Echogenic kidneys, Increased echogenicity of the renal parenchyma
Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

41 genů spojených s Hyperechogenic kidneys

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hyperechogenic kidneys vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ACTN4actinin alpha 4VždyU 1 onemocnění
C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1VždyU 1 onemocnění
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AVždyU 1 onemocnění
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeVždyU 1 onemocnění
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2VždyU 1 onemocnění
LAMB2laminin subunit beta 2VždyU 1 onemocnění
MED16mediator complex subunit 16VždyU 1 onemocnění
NEK8NIMA related kinase 8VždyU 1 onemocnění
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2VždyU 1 onemocnění
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialVždyU 1 onemocnění
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1VždyU 1 onemocnění
SLC30A9solute carrier family 30 member 9VždyU 1 onemocnění
XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3VždyU 1 onemocnění
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
ROBO1roundabout guidance receptor 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CRB2crumbs cell polarity complex component 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
DCDC2doublecortin domain containing 2Často (30–79 %)U 2 onemocnění
FBXO22F-box protein 22Často (30–79 %)U 1 onemocnění
IFT43intraflagellar transport 43Často (30–79 %)U 1 onemocnění
IFT56intraflagellar transport 56Často (30–79 %)U 1 onemocnění
KIAA0586KIAA0586Často (30–79 %)U 1 onemocnění
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PSKH1protein serine kinase H1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TMEM67transmembrane protein 67Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TULP3TUB like protein 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
COG6component of oligomeric golgi complex 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FOCADfocadhesinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYOCDmyocardinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TBX18T-box transcription factor 18Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN2tectonic family member 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UMODuromodulinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KIF14kinesin family member 14Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BICC1BicC family RNA binding protein 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
INVSinversinNezaznamenánoU 1 onemocnění
PBX1PBX homeobox 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
Zobrazit 1 další gen
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
RENreninNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal renal echogenicity

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test