Tratto
Hyperechogenic kidneys
An increase in amplitude of waves returned in ultrasonography of the kidney, which is generally displayed as increased brightness of the signal.
Riepilogo
- Detto anche
- Echogenic kidneys, Increased echogenicity of the renal parenchyma
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test41 geni collegati a Hyperechogenic kidneys
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hyperechogenic kidneys. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Sempre | In 1 condizione |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Sempre | In 1 condizione |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Sempre | In 1 condizione |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Sempre | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | In 1 condizione |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sempre | In 1 condizione |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Sempre | In 1 condizione |
| XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FBXO22F-box protein 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIAA0586KIAA0586 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TULP3TUB like protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOCADfocadhesin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYOCDmyocardin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX18T-box transcription factor 18 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN2tectonic family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UMODuromodulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF14kinesin family member 14 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| INVSinversin | Non registrato | In 1 condizione |
| PBX1PBX homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra 1 gene in più
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RENrenin | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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