Træk
Hyperechogenic kidneys
An increase in amplitude of waves returned in ultrasonography of the kidney, which is generally displayed as increased brightness of the signal.
Resumé
- Også kaldet
- Echogenic kidneys, Increased echogenicity of the renal parenchyma
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hyperechogenic kidneys, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Hyperechogenic kidneys
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyperechogenic kidneys ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Altid | I 1 tilstand |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Altid | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Altid | I 1 tilstand |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Altid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Altid | I 1 tilstand |
| XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FBXO22F-box protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TULP3TUB like protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYOCDmyocardin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF14kinesin family member 14 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INVSinversin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RENrenin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger