Cecha
Hyperechogenic kidneys
An increase in amplitude of waves returned in ultrasonography of the kidney, which is generally displayed as increased brightness of the signal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Echogenic kidneys, Increased echogenicity of the renal parenchyma
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hyperechogenic kidneys, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Hyperechogenic kidneys
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperechogenic kidneys. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| XPNPEP3X-prolyl aminopeptidase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FBXO22F-box protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TULP3TUB like protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYOCDmyocardin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF14kinesin family member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INVSinversin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RENrenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni