Požymis
Abnormal kidney function
Klinikinis pavadinimas: Abnormal renal physiology
An abnormal functionality of the kidney.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Abnormal kidney function
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal kidney function. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MYO5Bmyosin VB | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PRF1perforin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STX11syntaxin 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STX3syntaxin 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TTRtransthyretin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
- Renal failure312 genų
- Blood in urine163 genų
- Nephrotic syndrome125 genų
- Kidney damage103 genų
- Abnormal function of filtrating structures in kidney34 genų
- Renovascular hypertension28 genų
- Kidney inflammation24 genų
- Hemolytic-uremic syndrome17 genų
- Abnormality of renal excretion2 genų
- Impaired urinary acidification1 genas
- Isothenuria1 genas
- Abnormal glomerular filtration rate
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites