Znak
Abnormal levels of creatine kinase in blood
Klinický název: Abnormal circulating creatine kinase activity
Any deviation from the normal activity of creatine kinase in the blood circulation.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormal circulating CK concentration, Abnormal circulating CPK concentration, Abnormal circulation phospho-CK concentration, Abnormal creatine kinase level
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-creatine-kinase-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Abnormal levels of creatine kinase in blood i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Muscular DystrophiesReads 13 of these genesB3GALNT2B4GAT1CRPPADAG1FKRPFKTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 7 of these genesDAG1DYSFFKRPFKTNPOMGNT1CAV3About this report →
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
Show 19 more reports
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 3 of these genesCRYABRYR1KYAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 8 of these genesCRPPADAG1FKRPFKTNPOMGNT1POMGNT2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesDYSFCRYABAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesFKTNSYNE1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSIL1SYNE1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesABHD5PNPLA2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesSIL1PLA2G6SYNE1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPLA2G6SCO2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSCO2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSCO2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesSCO2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Abnormal levels of creatine kinase in blood i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test30 genů spojených s Abnormal levels of creatine kinase in blood
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal levels of creatine kinase in blood vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DAG1dystroglycan 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYSFdysferlin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMKprotein O-mannose kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL9kelch like family member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYG1glycogenin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
