Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Traits
Traits linked to MT-TT
mitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)
The Human Phenotype Ontology links 38 traits to MT-TT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Severe global developmental delay | Často (30–79 %) |
| Abnormal autonomic nervous system physiology | Někdy (5–29 %) |
| Absent reflexes | Někdy (5–29 %) |
| Epilepsy | Někdy (5–29 %) |
| Hallucinations | Někdy (5–29 %) |
| Lethargy | Někdy (5–29 %) |
| Balance impairment | Nezaznamenáno |
| Dementia | Nezaznamenáno |
| Depression | Nezaznamenáno |
| Difficulty articulating speech | Nezaznamenáno |
| Difficulty sleeping | Nezaznamenáno |
| Dystonia | Nezaznamenáno |
| Lewy bodies | Nezaznamenáno |
| Loss of brain cells | Nezaznamenáno |
| Micrographia | Nezaznamenáno |
| Parkinsonism | Nezaznamenáno |
| Personality changes | Nezaznamenáno |
| Resting tremor | Nezaznamenáno |
| Short stepped shuffling walk | Nezaznamenáno |
| Slow movements | Nezaznamenáno |
| Substantia nigra gliosis | Nezaznamenáno |
| Tremor | Nezaznamenáno |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Generalized low muscle tone in neonate | Někdy (5–29 %) |
| Lethal infantile mitochondrial myopathy | Nezaznamenáno |
| Muscle tissue disease | Nezaznamenáno |
| Rigidity | Nezaznamenáno |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Fatal liver failure in infancy | Někdy (5–29 %) |
| Constipation | Nezaznamenáno |
| Poor swallowing | Nezaznamenáno |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Renal failure | Často (30–79 %) |
| Urinary urgency | Nezaznamenáno |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Severe lactic acidosis | Často (30–79 %) |
| Increased lactate in body | Nezaznamenáno |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Expressionless face | Nezaznamenáno |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Disease of the heart muscle | Často (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Progressive external ophthalmoplegia | Často (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Neonatal respiratory distress | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Weak voice | Nezaznamenáno |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MT-TT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů