Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Traits
Traits linked to MT-TT
mitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)
The Human Phenotype Ontology links 38 traits to MT-TT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Severe global developmental delay | Usein (30–79%) |
| Abnormal autonomic nervous system physiology | Joskus (5–29%) |
| Absent reflexes | Joskus (5–29%) |
| Epilepsy | Joskus (5–29%) |
| Hallucinations | Joskus (5–29%) |
| Lethargy | Joskus (5–29%) |
| Balance impairment | Ei kirjattu |
| Dementia | Ei kirjattu |
| Depression | Ei kirjattu |
| Difficulty articulating speech | Ei kirjattu |
| Difficulty sleeping | Ei kirjattu |
| Dystonia | Ei kirjattu |
| Lewy bodies | Ei kirjattu |
| Loss of brain cells | Ei kirjattu |
| Micrographia | Ei kirjattu |
| Parkinsonism | Ei kirjattu |
| Personality changes | Ei kirjattu |
| Resting tremor | Ei kirjattu |
| Short stepped shuffling walk | Ei kirjattu |
| Slow movements | Ei kirjattu |
| Substantia nigra gliosis | Ei kirjattu |
| Tremor | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Generalized low muscle tone in neonate | Joskus (5–29%) |
| Lethal infantile mitochondrial myopathy | Ei kirjattu |
| Muscle tissue disease | Ei kirjattu |
| Rigidity | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatal liver failure in infancy | Joskus (5–29%) |
| Constipation | Ei kirjattu |
| Poor swallowing | Ei kirjattu |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Renal failure | Usein (30–79%) |
| Urinary urgency | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Severe lactic acidosis | Usein (30–79%) |
| Increased lactate in body | Ei kirjattu |
Abnormality of head or neck
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Expressionless face | Ei kirjattu |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Disease of the heart muscle | Usein (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Progressive external ophthalmoplegia | Usein (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Neonatal respiratory distress | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weak voice | Ei kirjattu |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MT-TT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa